治験日程

・けいれんの発作の既往歴のある方

・消化管出血や消化管潰瘍の既往歴のある方

・現在、治療中の疾患を有する方

・BMIの値が18.5～24.9の範囲外の方

・健康診断実施から治験終了時までに花粉症の症状が出る恐れのある方

・消化官、心臓、肝臓、腎臓、肺、血液などの疾患を有する、または既往のある方

・胃切除、胃腸縫合、腸管切除、胆嚢切除等の胃腸管部位に大きな手術歴のある方

・梅毒血清反応、HBｓ抗原、HCV抗体、HIV抗原、抗体検査にて腸性反応を示した方

・喘息、鼻炎、アトピー性皮膚炎等のアレルギー性疾患が現在ある方

・薬物に対する過敏症・アレルギー・特異体質などがある方

・アルコールあるいは薬物依存症の方

・現在常用薬のある方、または治験期間終了までに他薬を服用する必要がある方

・イレズミのある方（ワンポイントは場所と大きさによる）

・前回の治験参加後休薬期間が4ヶ月空いてない方

・１年以内の総採血量が1200mlを超える方・また本治験に参加をすると前提して超える方

・３か月以内に400ml・２か月以内に200mlの献血、１ヶ月以内に成分献血をされた方

・その他、本試験参加に不適当な疾患等を有する方

・けいれんの発作の既往歴のある方

・消化管出血や消化管潰瘍の既往歴のある方

・現在、治療中の疾患を有する方

・BMIの値が18.5～24.9の範囲外の方

・健康診断実施から治験終了時までに花粉症の症状が出る恐れのある方

・消化官、心臓、肝臓、腎臓、肺、血液などの疾患を有する、または既往のある方

・胃切除、胃腸縫合、腸管切除、胆嚢切除等の胃腸管部位に大きな手術歴のある方

・梅毒血清反応、HBｓ抗原、HCV抗体、HIV抗原、抗体検査にて腸性反応を示した方

・喘息、鼻炎、アトピー性皮膚炎等のアレルギー性疾患が現在ある方

・薬物に対する過敏症・アレルギー・特異体質などがある方

・アルコールあるいは薬物依存症の方

・現在常用薬のある方、または治験期間終了までに他薬を服用する必要がある方

・イレズミのある方（ワンポイントは場所と大きさによる）

・前回の治験参加後休薬期間が4ヶ月空いてない方

・１年以内の総採血量が1200mlを超える方・また本治験に参加をすると前提して超える方

・３か月以内に400ml・２か月以内に200mlの献血、１ヶ月以内に成分献血をされた方

・その他、本試験参加に不適当な疾患等を有する方

・体重50kg未満の方

・現在、治療中の疾患を有する方

・BMIの値が18.5～24.9の範囲外の方

・健康診断実施から治験終了時までに花粉症の症状が出る恐れのある方

・消化官、心臓、肝臓、腎臓、肺、血液などの疾患を有する、または既往のある方

・胃切除、胃腸縫合、腸管切除、胆嚢切除等の胃腸管部位に大きな手術歴のある方

・梅毒血清反応、HBｓ抗原、HCV抗体、HIV抗原、抗体検査にて腸性反応を示した方

・喘息、鼻炎、アトピー性皮膚炎等のアレルギー性疾患が現在ある方

・薬物に対する過敏症・アレルギー・特異体質などがある方

・アルコールあるいは薬物依存症の方

・現在常用薬のある方、または治験期間終了までに他薬を服用する必要がある方

・イレズミのある方（ワンポイントは場所と大きさによる）

・前回の治験参加後休薬期間が3ヶ月（試験によっては4ヶ月）空いてない方

・１年以内の総採血量が1200mlを超える方・また本治験に参加をすると前提して超える方

・３か月以内に400ml・２か月以内に200mlの献血、１ヶ月以内に成分献血をされた方

・その他、本試験参加に不適当な疾患等を有する方

・一都三県(東京・神奈川・埼玉・千葉)以外にお住まいの方

・スギ花粉の花粉症がある方

・カモガヤ花粉の花粉症がある方

・6か月以内に手術歴のある方

・現在虫歯がある方

・金属・食物アレルギーの症状が出られたことのある方

・精神疾患、失神の既往がある方

・ご家族、親戚で突然死、またはQT延長症候群の方がいる方

・耳以外にピアスのある方

・体重が50kg未満の方

・BMIの値が18.5～24.9の範囲外の方

・健康診断実施から治験終了時までに花粉症の症状が出る恐れのある方

・消化官、心臓、肝臓、腎臓、肺、血液などの疾患を有する、または既往のある方

・胃切除、胃腸縫合、腸管切除、胆嚢切除等の胃腸管部位に大きな手術歴のある方

・梅毒血清反応、HBｓ抗原、HCV抗体、HIV抗原、抗体検査にて腸性反応を示した方

・喘息、鼻炎、アトピー性皮膚炎等のアレルギー性疾患が現在ある方

・薬物に対する過敏症・アレルギー・特異体質などがある方

・アルコールあるいは薬物依存症の方

・現在常用薬のある方、または治験期間終了までに他薬を服用する必要がある方

・イレズミのある方（ワンポイントも不可）

・前回の治験参加後休薬期間が3ヶ月（試験によっては4ヶ月）空いてない方

・１年以内の総採血量が1200mlを超える方・また本治験に参加をすると前提して超える方

・３か月以内に400ml・２か月以内に200mlの献血、１ヶ月以内に成分献血をされた方

・その他、本試験参加に不適当な疾患等を有する方

・喫煙者の方

・入院期間中に電子機器(3日間)の使用が中止できない方

・採血が苦手、血管が見えにくいと指摘を受けたことがある方

・現在、治療中の疾患を有する方

・BMIの値が18.5～24.9の範囲外の方

・健康診断実施から治験終了時までに花粉症の症状が出る恐れのある方

・消化官、心臓、肝臓、腎臓、肺、血液などの疾患を有する、または既往のある方

・胃切除、胃腸縫合、腸管切除、胆嚢切除等の胃腸管部位に大きな手術歴のある方

・梅毒血清反応、HBｓ抗原、HCV抗体、HIV抗原、抗体検査にて腸性反応を示した方

・喘息、鼻炎、アトピー性皮膚炎等のアレルギー性疾患が現在ある方

・薬物に対する過敏症・アレルギー・特異体質などがある方

・アルコールあるいは薬物依存症の方

・現在常用薬のある方、または治験期間終了までに他薬を服用する必要がある方

・イレズミのある方（ワンポイントは場所と大きさによる）

・前回の治験参加後休薬期間が4ヶ月空いてない方

・１年以内の総採血量が1200mlを超える方・また本治験に参加をすると前提して超える方

・３か月以内に400ml・２か月以内に200mlの献血、１ヶ月以内に成分献血をされた方

・その他、本試験参加に不適当な疾患等を有する方