治験日程
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治験コード |
1817 |
実施地域 |
茨城県つくば市 |
施設への申込期間 |
終了 |
事前検査日程 |
2018/9/3(月)、9/4(火)、9/5(水)、9/6(木)、9/7(金) 上記のいずれか一日 |
治験実施 |
入院第一期:2018/9/18(火)~9/21(金) 入院第二期:9/25(火)~9/28(金)
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入退院時間 |
入院17時30分 退院 12時00分 |
謝礼金額 |
112,000円(健康診断協力費別途5000円) |
対象 |
20~35歳の健康な男性 |
薬のタイプ |
飲み薬 |
※以下の基準に該当している方は参加が出来ません |
・てんかん又は痙攣の既往歴がある方
・現在、治療中の疾患を有する方
・BMIの値が18.5~24.9の範囲外の方
・健康診断実施から治験終了時までに花粉症の症状が出る恐れのある方
・消化官、心臓、肝臓、腎臓、肺、血液などの疾患を有する、または既往のある方
・胃切除、胃腸縫合、腸管切除、胆嚢切除等の胃腸管部位に大きな手術歴のある方
・梅毒血清反応、HBs抗原、HCV抗体、HIV抗原、抗体検査にて腸性反応を示した方
・鼻炎、アトピー性皮膚炎等のアレルギー性疾患が現在ある方
・薬物に対する過敏症・アレルギー・特異体質などがある方
・アルコールあるいは薬物依存症の方
・現在常用薬のある方、または治験期間終了までに他薬を服用する必要がある方
・イレズミのある方(ワンポイントは場所と大きさによる)
・前回の治験参加後休薬期間が3ヶ月(試験によっては4ヶ月)空いてない方
・1年以内の総採血量が1200mlを超える方・また本治験に参加をすると前提して超える方
・3か月以内に400ml・2か月以内に200mlの献血、1ヶ月以内に成分献血をされた方
・その他、本試験参加に不適当な疾患等を有する方
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■治験紹介申込み■
治験コード |
1815 |
実施地域 |
茨城県つくば市 |
施設への申込期間 |
終了 |
事前検査日程 |
2018/8/13(月)、8/14(火)、8/16(木)、8/17(金)、8/23(木) 上記のいずれか一日 |
治験実施 |
入院第一期:2018/9/3(月)~9/6(木) 入院第二期:9/10(月)~9/13(木)
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入退院時間 |
入院17時30分 退院 12時00分 |
謝礼金額 |
112,000円(健康診断協力費別途5000円) |
対象 |
20~40歳の健康な男性 |
薬のタイプ |
飲み薬 |
※以下の基準に該当している方は参加が出来ません |
・てんかん又は痙攣の既往歴がある方
・現在、治療中の疾患を有する方
・BMIの値が18.5~24.9の範囲外の方
・健康診断実施から治験終了時までに花粉症の症状が出る恐れのある方
・消化官、心臓、肝臓、腎臓、肺、血液などの疾患を有する、または既往のある方
・胃切除、胃腸縫合、腸管切除、胆嚢切除等の胃腸管部位に大きな手術歴のある方
・梅毒血清反応、HBs抗原、HCV抗体、HIV抗原、抗体検査にて腸性反応を示した方
・鼻炎、アトピー性皮膚炎等のアレルギー性疾患が現在ある方
・薬物に対する過敏症・アレルギー・特異体質などがある方
・アルコールあるいは薬物依存症の方
・現在常用薬のある方、または治験期間終了までに他薬を服用する必要がある方
・イレズミのある方(ワンポイントは場所と大きさによる)
・前回の治験参加後休薬期間が3ヶ月(試験によっては4ヶ月)空いてない方
・1年以内の総採血量が1200mlを超える方・また本治験に参加をすると前提して超える方
・3か月以内に400ml・2か月以内に200mlの献血、1ヶ月以内に成分献血をされた方
・その他、本試験参加に不適当な疾患等を有する方
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■治験紹介申込み■
治験コード |
1813 |
実施地域 |
茨城県つくば市 |
施設への申込期間 |
終了 |
事前検査日程 |
2018/7/27(金)、7/30(月)、7/31(火)、8/1(水)、8/2(木)、8/3(金) 上記のいずれか一日 |
治験実施 |
入院第一期:2018/8/14(火)~8/17(金) 入院第二期:8/21(火)~8/24(金)
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入退院時間 |
入院17時30分 退院 12時00分 |
謝礼金額 |
112,000円(健康診断協力費別途5000円) |
対象 |
20~40歳の健康な男性 |
薬のタイプ |
飲み薬 |
※以下の基準に該当している方は参加が出来ません |
・消化性潰瘍の既往がある方
・喘息(小児喘息を含む)の既往歴がある方
・現在、治療中の疾患を有する方
・BMIの値が18.5~24.9の範囲外の方
・健康診断実施から治験終了時までに花粉症の症状が出る恐れのある方
・消化官、心臓、肝臓、腎臓、肺、血液などの疾患を有する、または既往のある方
・胃切除、胃腸縫合、腸管切除、胆嚢切除等の胃腸管部位に大きな手術歴のある方
・梅毒血清反応、HBs抗原、HCV抗体、HIV抗原、抗体検査にて腸性反応を示した方
・鼻炎、アトピー性皮膚炎等のアレルギー性疾患が現在ある方
・薬物に対する過敏症・アレルギー・特異体質などがある方
・アルコールあるいは薬物依存症の方
・現在常用薬のある方、または治験期間終了までに他薬を服用する必要がある方
・イレズミのある方(ワンポイントは場所と大きさによる)
・前回の治験参加後休薬期間が3ヶ月(試験によっては4ヶ月)空いてない方
・1年以内の総採血量が1200mlを超える方・また本治験に参加をすると前提して超える方
・3か月以内に400ml・2か月以内に200mlの献血、1ヶ月以内に成分献血をされた方
・その他、本試験参加に不適当な疾患等を有する方
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■治験紹介申込み■
治験コード |
1812 |
実施地域 |
茨城県つくば市 |
施設への申込期間 |
終了 |
事前検査日程 |
2018/7/23(月)、7/24(火)、7/25(水)、7/26(木) 上記いずれか一日 |
治験実施 |
入院第一期:2018/8/6(月)~8/13(月) 入院第二期:8/27(月)~9/3(月)
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入退院時間 |
入院 17時30分 退院 17時00分 |
謝礼金額 |
219,000円(健康診断協力費別途5,000円) |
対象 |
20~40歳の健康な男性 |
薬のタイプ |
飲み薬 |
※以下の基準に該当している方は参加が出来ません |
・食物アレルギーの既往がある方
・現在、治療中の疾患を有する方
・BMIの値が18.5~24.9の範囲外の方
・健康診断実施から治験終了時までに花粉症の症状が出る恐れのある方
・消化官、心臓、肝臓、腎臓、肺、血液などの疾患を有する、または既往のある方
・胃切除、胃腸縫合、腸管切除、胆嚢切除等の胃腸管部位に大きな手術歴のある方
・梅毒血清反応、HBs抗原、HCV抗体、HIV抗原、抗体検査にて腸性反応を示した方
・喘息、鼻炎、アトピー性皮膚炎等のアレルギー性疾患が現在ある方
・薬物に対する過敏症・アレルギー・特異体質などがある方
・アルコールあるいは薬物依存症の方
・現在常用薬のある方、または治験期間終了までに他薬を服用する必要がある方
・イレズミのある方(ワンポイントは場所と大きさによる)
・前回の治験参加後休薬期間が3ヶ月(試験によっては4ヶ月)空いてない方
・1年以内の総採血量が1200mlを超える方・また本治験に参加をすると前提して超える方
・3か月以内に400ml・2か月以内に200mlの献血、1ヶ月以内に成分献血をされた方
・その他、本試験参加に不適当な疾患等を有する方
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■治験紹介申込み■
治験コード |
1814 |
実施地域 |
東京都内 |
施設への申込期間 |
募集終了 |
事前検査日程 |
2018/7/17(火) |
治験実施 |
入院第一期:2018/7/22(日)~7/25(水) 入院第二期:7/30(月)~8/2(木) |
入退院時間 |
入院 午前予定/退院 午後予定 ※詳細は施設よりお伝えいたします |
謝礼金額 |
145,000円(健康診断協力費別途5000円、問診・背中確認のみで終了した場合は2,000円) |
対象 |
20~40歳の健康な男性 |
薬のタイプ |
貼り薬 |
※以下の基準に該当している方は参加が出来ません |
・一都三県(東京・神奈川・埼玉・千葉)以外にお住まいの方
・体重が50kg未満の方
・背中に湿疹・皮膚炎・色素異常・炎症・あざ・ニキビ・多毛などがある方
・保険証をお持ちでない方
・過度な喫煙の習慣のある方
・食べ物アレルギー、金属アレルギーの既往歴のある方
・通年性アレルギー性鼻炎の既往歴のある方
・絆創膏、テープ、化粧品、外用剤等による接触性皮膚炎や皮膚過敏症、機械性蕁麻疹、日光過敏症の既往歴のある方
・失神の既往歴のある方
・うつ病等を含む精神疾患の既往歴がある方
・半年以内に手術歴がある方(レーシックを含む)
・ピアスホールを開けてから1か月以内の方
・耳以外の場所にピアスがある方
・現在虫歯がある方
・現在、治療中の疾患を有する方
・BMIの値が18.5~24.9の範囲外の方
・健康診断実施から治験終了時までに花粉症の症状が出る恐れのある方
・消化官、心臓、肝臓、腎臓、肺、血液などの疾患を有する、または既往のある方
・胃切除、胃腸縫合、腸管切除、胆嚢切除等の胃腸管部位に大きな手術歴のある方
・梅毒血清反応、HBs抗原、HCV抗体、HIV抗原、抗体検査にて腸性反応を示した方
・小児喘息、気管支喘息、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎が現在ある方
・薬物に対する過敏症・アレルギー・特異体質などがある方
・アルコールあるいは薬物依存症の方
・現在常用薬のある方、または治験期間終了までに他薬を服用する必要がある方
・イレズミのある方(ワンポイントも不可)
・前回の治験参加後休薬期間が4ヶ月空いてない方
・1年以内の総採血量が1200mlを超える方・また本治験に参加をすると前提して超える方
・3か月以内に400ml・又は2ヵ月以内に200mlを超える採血、成分献血をした方
・その他、本試験参加に不適当な疾患等を有する方
|
■治験紹介申込み■
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